PLANUNG, QUALIFIZIERUNG, ISO 14644 ZERTIFIZIERUNG
Wir sind Spezialisten für Reinräume
Sie haben höchste Ansprüche für die Fertigung von Halbleitern, Wafern, automotive oder pharmazeutischen Produkten? Darin sind wir durch intensive Zusammenarbeit mit internationalen Partnern aus den unterschiedlichsten Branchen bestens erfahren. Für neue Industriestandorte, aber auch im Umbau existierender Reinräume, bieten wir ein über 30 Jahre gefestigtes Knowhow von der ersten Designstudie bis zur Abnahme und Zertifizierung.
Individuelle Beratung der Reinraumklasse
Basis ist die Bestimmung der geeigneten Reinraumklasse für Ihre Produktion. Erst danach lassen sich die entsprechende Luft- und Klimatechnik für den Betrieb der Reinraumanlagen planen. Vorausschauend versteht sich, damit ein optimales Verhältnis zwischen Kosten und Nutzen im laufenden Betrieb dafür sorgt, dass Sie wettbewerbsfähig bleiben.
Hohe Qualitätsanforderungen benötigen im Regelfall Reinraumbedingungen, die nach den Normvorgaben von ISO 14644 realisiert worden sind.
Ob dies die richtige Klasse für Sie ist oder weniger strenge Vorgaben genügen, ermitteln wir gemeinsam mit Ihnen nach Vorlage sämtlicher Produktanforderungen und individuellen Gegebenheiten.
Was wir für Sie tun können:
Definition, Planung, Realisierung
Reinräume für die Medizin- oder für die Pharmaindustrie unterliegen meist einer aufwändigen Zertifizierung nach FDA- oder GMP-Vorgaben. Dies bedeutet "High Purity" bis zur Sterilität.
Infrastruktur und Troubleshooting
Auch Halbleiter, Wafer oder Mikroprozessoren werden nach Hightech-Industrie-Vorgaben gefertigt. Hier planen wir die gesamte Infrastruktur und überwachen die Realisierung.
Zertifizierung nach ISO 14644
In einem eigenen Reinraumaudit messen wir mit entsprechend kalibriertem Mess- und Prüfequipment Partikel, die den Raum verunreinigen. Dieses Prüfverfahren ist absolut präzise.